Мои коллеги, научно-методическая группа под руководством Е.В.Максимовой, кроме коррекционной работы с детьми, ведет и научную работу, вместе с учеными лаборатории №9 (Лаборатория нейробиологии моторного контроля) Института проблем передач информаций РАН.
На данном этапе проводится исследование особенностей ходьбы детей с расстройствами аутистического спектра. Детей аутистов мы набрали из тех, что приходят к нам на консультации.

Но!!!!!! Помогите!
Для контроля нам нужны дети обычные – норма.

Приглашаются обычные дети 6-18 лет.

Исследование проводится в Институте проблем передач информации, Москва, Большой Каретный переулок, 19, стр.1. (ст.м. "Цветной бульвар").
Весь эксперимент займет не более 30 минут. На одежду ребенка прицепят специальные отражатели, и две видеокамеры в ифракрасном свете будут записывать, как он ходит, как переступает через ступеньку.
Запись на эксперимент ведет Вера Леонидовна Талис – veratalis@yahoo.com 8-917-566-86-23.
КТО ПОМОЖЕТ???

	Образовательныя!!! http://radikal.ru/F/s018.radik...

	Питер! http://natalidok.ya.ru/replies... !!!

	СРОЧНО нужен волонтер в Белгороде, располагающий электронным адресом и 2 часами свободного времени! Дело в том, что Белгородская статистика-самая статистическая в России :(. Все принимают отчеты по электронной почте. И только в Белгороде 'не получили' и 'пришлите пожалуйста письмом'. Друзья, кто выручит? Я Вам пришлю на e-mail эти бумаги- и их просто надо отнести на Попова,20. Буду очень благодарна!

Обращение к Президенту РФ Д.А. Медведеву по вопросу семей с тяжело больными инвалидами

Здравствуйте, уважаемый Дмитрий Анатольевич!
Судьба сложилась так, что наши дети родились с тяжёлыми нарушениями здоровья. С тех пор наша жизнь стала чередой столкновений с человеческим цинизмом, непониманием, жестокостью и оскорблениями.
Так как в России система реабилитации инвалидов развита очень слабо, а барьеров и препятствий для людей с инвалидностью – очень много, наши «взрослые дети» после 18 лет стали ИНВАЛИДАМИ ПЕРВОЙ ГРУППЫ. Это означает, что жить без постоянной опеки и помощи они не могут, и не смогут НИКОГДА
К сожалению, со времени проведения акции 2005 года « Защитим права наших детей инвалидов» мы не увидели большой заинтересованности в решении наших проблем со стороны какой-либо политической партии, общественной палаты, института защиты прав человека и депутатского корпуса.
Мы не ропщем на судьбу…
Мы отдавали, отдаем и будем отдавать все свои силы, здоровье и жизнь нашим повзрослевшим тяжело больным детям, чтобы у них тоже было будущее, чтобы не нарушались их права.
Изоляция, бедность и дискриминация преследуют нас постоянно. Каждый шаг, будь то поход в учреждение медико-социальной экспертизы, к врачу или аптеку, дается нам и нашим детям с большим трудом.
Нам часто отказывают, потому что сверху дано негласное указание :
« не пущать, не давать, снять группу и т.д. Ведь, по мнению правительства, мы являемся обузой для государства, а государственные деньги надо экономить!
Для врачей поликлиник и больниц наши дети являются абсолютно « бесперспективными больными», ведь обследовать и лечить наших детей, по мнению врачей и « минздрава» нерентабельно.
А еще попробуйте войти в поликлинику или больницу и добраться до кабинета врача с человеком на кресле –коляске! Поэтому мы давно, кроме всего прочего, еще и грузчики.
Только этот груз для нас – самый ценный.
В аптеках нас узнают в лицо и приветливо здороваются.
Но льготных лекарств как не было, так и нет!
А препараты последнего поколения вообще не входят в список льготных лекарств.
Складывается впечатление, что все законы, принимаемые в отношении инвалидов являются открыто или завуалировано враждебными.
Чего только стоит недавно принятый закон об установлении размеров денежной компенсации за самостоятельно приобретенное техническое средство реабилитации? Мы стали заложниками коррумпированных чиновников, которые закупают по тендерам технические средства реабилитации для тяжело больных инвалидов и «тащут» в страну все самое дешевое и бесполезное.
Именно поэтому мы выбираем и покупаем технические средства реабилитации самостоятельно на последние крохи. А после принятия указанного закона мы лишены права на получение 100% компенсации за приобретенные нами средства реабилитации.
Тяжело больной инвалид и после 18 лет остается для нас родителей ребенком, а все наши заботы и хлопоты о нем возрастают вместе с его взрослением.
Пенсия, которую получают тяжело больные инвалиды индексируется только раз в год и только на 10%, тогда как основные для нас продукты питания ( мука, крупы, картофель, сахар и т.д. ) поднялись в цене более чем в полтора раза.
Льгота по ЖКХ для таких семей вообще отсутствует.
Сведена к нулю защита прав инвалидов со стороны прокуратуры.
Сегодня родители тяжело больных инвалидов, участники акции 2005 года «Защитим права наших детей инвалидов»
Чиркина Людмила – сын Илья 21 год инвалид 1 группы
Федянина Галина – сын Александр 18 лет инвалид 1 группы
Колногузенкова Галина – внук Алексей 19 лет инвалид 1 группы
Вынуждены вновь обратиться к вам с теми же вопросами: о социальной и государственной поддержке семей с тяжело больными инвалидами.
По нашему мнению, диалог власти и инвалидов просто прекратился.
Нас никто не хочет слушать и слышать. На все наши обращения ответ один:
« Нет денег»!
Сейчас наша жизнь стала просто невыносимой и мы готовы к новой акции.
Мы люди очень терпеливые , но поймите: у нас, просто, нет иного пути.
Вместе с тем, мы рассчитываем на конструктивный разговор!
ДАВАЙТЕ ВМЕСТЕ, КОЛЛЕГИАЛЬНО, КАК ПАРТНЕРЫ, КАК ЛЮДИ, КОТОРЫЕ ХОТЯТ ПРОЦВЕТАНИЯ РОССИИ, РАЗБЕРЕМСЯ В СИТУАЦИИ И ПОПРОБУЕМ ВЫРАБРТАТЬ НЕОБХОДИМЫЕ МЕРЫ.
ЕДИНСТВЕННАЯ ПРОСЬБА: НЕ АДРЕСУЙТЕ НАШЕ ПИСЬМО В МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ.
Мы убедились в том, что без вашего вмешательства и вашей рекомендации этими вопросами заниматься никто не будет.
Поэтому мы обращаемся к вам с просьбой встретиться с нами, т.е. с родителями тяжело больных инвалидов и обсудить назревшие проблемы и вопросы.
Суть наших потребностей опирается на следующее:
Семья, имеющая в своем составе тяжело больного инвалида, живет в особом режиме, не имея выходных и отпусков, ограничена материально.
Мы просим:
1. С целью повышения эффективности реабилитации и адресности социальной поддержки таких семей, как наши, где проживают тяжело больные инвалиды, должны быть ВЫДЕЛЕНЫ В ОТДЕЛЬНУЮ КАТЕГОРИЮ, ОСОБО ОПЕКАЕМУЮ ГОСУДАРСТВОМ. Возможно, таким семьям должен быть установлен правовой статус «СЕМЬЯ С ТЯЖЕЛО БОЛЬНЫМ ИНВАЛИДОМ)».
Мы уверены, что таких семей, не такое уж большое количество,
чтобы государство не имело возможности их поддержать!
2. Реабилитационные мероприятия в такой семье должны иметь своей целью формирование необходимой реабилитационной среды и повышение качества жизни, как самого инвалида, так и его семьи. Социальная поддержка должна соответствовать объёму дополнительных потребностей такой семьи, обусловленных наличием у неё дополнительных обязанностей перед членом семьи – тяжело больным инвалидом . Она должна носить адресный характер и предусматривать меры БОЛЕЕ ИНТЕНСИВНОЙ материальной поддержки домохозяйства, поддержки в получении государственных услуг, преодолении различного рода бюрократических барьеров, содействия занятости родителей, предоставления социальных услуг типа «передышка», осуществлении реабилитационных мероприятий на дому, создании специализированных реабилитационных отделений дневного пребывания и т.д.
3.Пособие по уходу за тяжело больным инвалидом должно быть не менее прожиточного минимума и не должно зависеть от доходов человека осуществляющего уход.
4. Стаж по уходу за тяжело больным инвалидом должен считаться как трудовой , а человек осуществляющий уход должен быть оформлен на работу в органах соц. защиты или опеки.
5.утвердить дифференцированный подход к лечению, реабилитации и обучению тяжело больных инвалидов; при отсутствии таковых – выплата компенсации.
6. Дать поручение Генеральной Прокуратуре Российской Федерации С ПРИВЛЕЧЕНИЕМ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ОБЩЕСТВЕННЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ИНВАЛИДОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ РОДИТЕЛЕЙ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ, А ТАКЖЕ НЕЗАВИСИМЫХ ЭКСПЕРТОВ проверить на предмет соблюдения законных прав инвалидов:
1. Деятельность федеральных государственных учреждений медико-социальной экспертизы.
2. Проведение государственных закупок технических средств реабилитации и обеспечение инвалидов техническимми средствами реабилитации.
3. Обеспечение инвалидов льготными лекарственными средствами.
4. Обеспечение инвалидов (детей-инвалидов) санаторно-куротными путёвками и организацию летнего оздоровительного отдыха для детей-инвалидов.
УВАЖАЕМЫЙ ДМИТРИЙ АНАТОЛЬЕВИЧ! НАДЕЕМСЯ, ЧТО ВАШЕ СЕРДЦЕ НЕ ОСТАНЕТСЯ РАВНОДУШНЫМ К НАШИМ ПРОБЛЕМАМ, А ЖИЗНЬ В НАШИХ СЕМЬЯХ НАКОНЕЦ-ТО ВЫЙДЕТ ИЗ ПИКЕ ВЫЖИВАНИЯ!
Мы обращаемся к артистам, писателям, политикам и просто неравнодушным людям поддержать наше обращение к Президенту.

ВОТ ТАКОЕ ОБРАЩЕНИЕ, Я его выложила в твиттер - и там идет активное голосование за то, чтобы ВОПРОС БЫЛ УСЛЫШАН И РЕШЕН!
Ссылка на письмо - http://www.sborgolosov.ru/viewtext.php?voite=517
А вот тут - на его поддержку: http://www.sborgolosov.ru/voiteview.php?voite=517
Присоединяйтесь!

	посмотрите какое чудо: http://artdesign21.narod.ru/pr...

	Срочно!Поиск девочки-инвалида http://blogs.mail.ru/list/nata...

	СРОЧНО! http://blogs.mail.ru/list/nata...

Шпигунова Кристина
23.4.1994 г.р., пос. Мещерское, Чеховский р-н
10.04 ушла гулять и до сих пор не вернулась. Последний раз видели идущей по дороге в сторону ж/д на г.Чехов. Девушка - инвалид (ЗПР, 2я группа).

	У меня не укладывается в голове... Это те, кто сеят разумное, доброе вечное? http://www.kp.ru/daily/25867.4... Учителя, отзовитесь!

	ВСЕМ СПАСИБО! Ребенок найден!

	СРОЧНО!!! В Москве пропал ребенок 8 лет! Сбор добровольцев: Ленинский проспект 132!!! СЕЙЧАС!! Инфорг: 89169911922 Последние установки по пропавшему малышу http://ria.ru/society/20120412...

	СРОЧНО!!! В Москве пропал ребенок 8 лет! Сбор добровольцев: Ленинский проспект 132!!! СЕЙЧАС!! Инфорг: 89169911922

СРОЧНО!!! В Москве пропал ребенок 8 лет! Сбор добровольцев: Ленинский проспект 132!!! СЕЙЧАС!! Инфорг: 89169911922

Мы забыли как это - гордиться своей страной.
Мы разучились ее любить.
А ведь без этого нам не вырастить граждан.
Поэтому, я предлагаю Вам ВСПОМНИТЬ как это было.

Уважаемые участники курса дистанционного обучения "Социальное служение Церкви"!

Основная часть нашего курса подходит к завершению!

На следующей неделе (с 2 по 8 апреля) состоятся последние обязательные вебинары, некоторые из них будут являться ключевыми в нашем курсе.

Всем желающим получить документ об окончании нашего курса, а также создать хороший социальный проект и начать его реализовывать необходимо принять участие в следующих вебинарах:

4 апреля (ср) в 11.00 - «Стратегическое планирование социальной деятельности»:

http://diaconia.ru/webinars/notices/sp0404/

вебинар о том, как создавать социальные проекты

6 апреля (пт) в 14.00 - «Как получить средства на реализацию социального проекта»:

http://diaconia.ru/webinars/notices/granti604/

вебинар о том, как подавать заявки и выигрывать гранты на примере стартующего конкурса соц. проектов Синодального отдела

После Светлой Пасхи вебинары по социальному служению продолжатся, но уже в формате помощи тем, кто создает свои социальные проекты и разумеется для всех желающих.

Напоминаем, что создание собственного социального проекта для его реализации на Вашем приходе, при организации, Отделе или в частном порядке является обязательным условием успешного завершения курса дистанционного обучения и получения документов об окончании.

Написание и приём проектов продлится до конца мая 2012 года.

Весь этот период специалисты Синодального отдела будут рады ответить на возникающие у Вас вопросы, дать консультацию, провести вебинары на актуальные для многих темы и помочь Вам какими-либо другими способами.

Награждение участников сертификатами и выдача документов об окончании обучения намечены на начало июля 2012 года.

С уважением,
Синодальный отдел по церковной благотворительности и социальному служению
Московской Патриархии

	Приглашаем на учебу лиц с ограниченными возможностями здоровья http://natalidok.ya.ru/replies...

	Друзья, прошу проголосовать за наш проект http://www.award.edinayastrana...

	Москва,Потаповский пер, 16, школа 312.Поступила инфа о захвате заложников

Друзья, буду благодарна, если поддержите наш проект.
Идея его создания была проста: дать родителям, возможность помочь своему ребенку самостоятельно.
То, что получилось в результате, сотворчество авторов сайта, родителей и специалистов, идеологов создания на местах служб ранней помощи, нам представляется достаточно интересным, поскольку уже, по прошествии 7 лет разговоров и обсуждений, начинает воплощаться в жизнь.
Считаем, что рассылка «Папам и мамам об особых детках», с которой сайт и начинался в далеком 2005 году, число подписчиков которой на сегодня – около 4000 человек, сыграла в этом определенную роль.
Такая популярность объясняется достаточно просто: наша информация и вообще вся деятельность – это тот свет в конце тоннеля, который всем говорит: «Ваш ребенок может быть счастливым. Только, верьте в него и в себя. И помогите ему. Сами».
Статистика: число ежедневных заходов на сайт – около 3000 человек. Это и родители, и врачи, и учителя-психологи-дефектологи. Все те, кто так или иначе ищет информацию о том, как помочь ребенку жить в нашем не постом мире.
Вот ссылка, пройдя по которой можно голосовать даже без регистрации: http://www.award.edinayastrana.ru/site/item507.html . Спасибо всем, кто нас поддерживает.

	С Днем Защитника Отечества, дорогие друзья!

21-22 февраля состоится Вторая международная конференция "Психологическая помощь социально незащищенным лицам с использованием дистанционных технологий (интернет-консультирование и дистанционное обучение)".

Больше чем год тому назад ДО МГППУ запланировали проведение ежегодной конференции по данной тематике, поскольку на факультете учится большая группа студентов с ОВЗ (в настоящее время – 92 студента) и главный профиль для всех студентов – это психологическое интернет-консультирование. Надо отметить, что это очень перспективное и интересное направление. В рамках данной конференции у факультета дистанционного образования МГППУ появилась возможность собрать хороших специалистов по всем основным направлениям рассматриваемой проблемы.

В рамках конференции предусмотрено большое количество круглых столов, мастер-классов, дискуссий и т.п. Как вы увидите из программы, с которой можно ознакомиться на сайте, приглашено много интересных специалистов. Мы надеемся, что они помогут вам и нам лучше разобраться в особенностях интернет-консультирования, работы телефона доверия, дистанционного обучения и т.п.

Мы будем рады, если вы примите участие в конференции. Если у вас будет такая возможность и вы еще не зарегистрировались, нами предусмотрена электронная регистрация по следующему адресу: http://agora.guru.ru/display.php?conf=psy_help_online-2012

Кроме того, предполагается трансляция всех основных мероприятий. График трансляций будет размещен на сайте факультета: http://do.mgppu.ru/node/10318 , и если вы планируете принять участие дистанционно (смотреть трансляцию), то просим нам заранее об этом сообщить https://docs.google.com/document/d/1Uq-vlNQmFt-kfEcDFEdGG16fsXscl-odc5KIx30hqmo/edit. Тогда мы сможем оперативно вас информировать.

Конференция состоится по адресу: Москва, ул. Сретенка, д.29, МГППУ (Московский городской психолого-педагогический университет). Проезд: метро "Сухаревская", выход - один. Ориентир - Макдональдс и церковь. Между ними - проход в виде арки. Дальше - забор и 5-этажное зеленое здание.

Конт. тел.: 8 495 632 99 83 (Александр Константинович Шпынев, Бронюс Броневич Айсмонтас). Наш эл. адрес: fdomgppu@gmail.com .

Начало конференции: вторник, 10.30 (506 ауд.). Регистрация с 9.00.

Мы будем благодарны, если вы передадите эту информацию вашим коллегам, друзьям, сотрудникам, руководителям, всем заинтересованным организациям и лицам, а также при наличии возможностей – разместите на своих сайтах.

Мы надеемся, что конференция вам понравится и вы станете постоянными ее участниками.

Оргкомитет конференции

22 февраля 2012 года в «Крокус-Экспо» павильон №3 пройдет VI Чемпионат России по спортивным танцам на колясках
Спортивные танцы на колясках - один из самых зрелищных видов спорта для людей с нарушениями опорно-двигательного аппарата и, одновременно, это эффективное средство всесторонней реабилитации человека на коляске.

В России первые соревнования по танцам на колясках состоялись в 1998 году в Санкт-Петербурге. Сегодня танцами на колясках занимаются уже во многих регионах нашей страны. Межрегиональная общественная организация инвалидов «Федерация спортивных танцев на колясках» зарегистрирована в марте 2006 года. Федерация объединяет всех российских танцоров, занимающихся спортивными танцами на колясках.

В чемпионате России 2012 года примут участие начинающие и опытные танцевальные пары, чемпионы и призёры чемпионатов Европы и мира, Кубка мира, Кубка Континентов и многих других международных соревнований. Основная борьба за призовые места чемпионата России-2012 года предполагается между спортсменами из Липецка, Тюмени, Перми, Санкт-Петербурга и Москвы

На чемпионате России определится состав сборной команды России, которая будет защищать честь страны на чемпионате мира, который состоится в Китае в конце этого года.

Танцы на колясках – это не только яркий пример активной и полноценной жизни, но и попытка изменить отношение государства и общества к инвалидам. Как складываются эти отношения в реальной жизни? Ведь чемпионат – это праздник, который бывает раз в год, а что потом?

Как живут спортсмены, как складываются отношения Федерации с теми, кто по долгу службы обязан помогать? Почему Федерации помогают работать фирмы спонсоры. Все это вы можете узнать от «первого лица» - участников и организаторов чемпионата.

ПРИХОДИТЕ! Вход - свободный!

	Украина:СТАРИКИ МЕРЗНУТ http://professionali.ru/Soobsc...